粥样硬化肽是怎样被发现的？它有哪些特点？

为了实现预测的多肽激素的发现进程，它们在外周循环中的准确天然氨基酸序列必须通过质谱法来判断。在过去的一项实验中，一科研团队建立了改善的技术，优化了高成品率血浆提取工艺。

该科研团队将结果存进一个新生成的人血浆天然肽组数据库，同时合成了已评定序列的多肽，并通过培育的人类细胞证实了它们的生理活性。此项研究致力于运用这个血浆天然多肽资源，鉴别一种可能参加血管疾病病理生理流程的全新血浆天然多肽激素。

此项研究为了发现一种能很好的调整心血管系统的新型多肽，对大范围鉴定结果作出了生物信息学分析，逐个合成指定的多肽序列，测验其生物活性，并鉴定出一种30-氨基酸的致动脉粥样硬化原肽-GIP_HUMAN[22-51]。

它是一种高效的促动脉粥样硬化肽激素，GIP_HUMAN[22-51]与葡萄糖依赖的促胰岛素多肽(GIP)有一致的前体。GIP_HUMAN[22-51]增强了很多炎症和致动脉粥样硬化原蛋白的血清浓度，而中和抗体减少了它们的水准。免疫反应性GIP_HUMAN[22-51]在人体组织中检测到，但是和GIP没有共定位。应用可靠同位素标记多肽检测的健康人血浆中GIP_HUMAN[22-51]浓度值大约为0.6nM。

总的来说，这是首项利用人血浆肽组检测的天然肽资源找到新式促动脉粥样硬化肽的探索。这个结果是经过改善的工艺达到的，该方法更有效地聚集血浆低分子量、低丰度的天然肽，让它可以通过LC-MS/MS分析进行鉴定。人类血浆肽组学属于一种强悍的革命性工具，具有一定的发展前景，适合于鉴别可监测、诊断与治疗病症的内源性生物活性肽和肽生物标志物。

写到最后:

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