Cilengitide 西仑吉肽—优秀的整合素抑制剂

Cilengitide 西仑吉肽—优秀的整合素抑制剂

Cilengtitde是由默克公司开发的第一种新型肿瘤靶向治疗药物-整合素抑制剂。整合素(Integrin)是一种调节多种肿瘤细胞失调的细胞表面受体，从而促进肿瘤生长、存活和浸润。在肿瘤血管生成中，整合素也起着重要作用。

Cilengtitde可阻断整合素与细胞外基质的结合，抑制整合素介导的信号传导过程。该药科通过阻断细胞增殖、生存和迁移，诱导内皮细胞凋亡，发挥抗肿瘤作用。在神经胶质瘤的早期研究中(具侵袭性且难以治疗的肿瘤)，Cilengitide在丹药和化疗结合方面取得了令人鼓舞的成果，具有良好的安全性，有望成为各种肿瘤的新型治疗药物。

NSCLC广泛表达αv整合素和表皮生长因子受体(EGFR)。默克公司推出了二期CERTO研究，探索Cilengitide+西妥昔单抗+顺铂/长春瑞滨(或顺铂/吉西他滨)联合治疗方案在NSCC晚期患者一线治疗中的疗效和安全性。

这是一项多中心、开放随机对比研究，比较两种Cilengitide治疗方案(Cilengitide2000mg/周一次或2000mg/周两次)和西妥昔单抗和含铂类化疗(顺铂/长春瑞滨或顺铂/吉西他滨) 联合单纯西妥昔单抗与含铂类化疗联合一线治疗晚期NSCLC的疗效和安全性。

自2010年1月以来，CERTO研究预计将在后期NSCLC的治疗中取得更好的效果。

写到最后:

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